米津玄師は病気でマルファン症候群?症状や治療・両親から遺伝するのか調査

米津玄師さんがマルファン症候群であるとWebインタビューの取材で明らかになりました。

マルファン症候群って初めて聞く病名でどんな病気なのか、症状や遺伝の可能性等について調べて見ましたのでご覧ください。

米津玄師は病気でマルファン症候群?Twitterで忠告が

 

今回米津さんが明らかにした『マルファン症候群』ですがインタビュー記事が載っているサイトがこちらにありました。

HIGHSNOBIETY

米津玄師さんがマルファン症候群に気づいたのは、Twitterでマルファン症候群の特徴がみられるので一度受診した方がいい。と言われてから知ったそうです!それまでは気付かずに過ごしていたようですね!

実際のTwitterがこちら↓

この方がツイッターで言わなければ気付くのが遅くなっていたかもしれませんね!

この指摘をうけて病院できちんと診断を受けているのかは不明ですが、念のために病院へ行ききちんと検査をされた方が安心できます!

米津さんを心配するファンの声

米津玄師

ファンからも心配する声が上がっていますよ。

 

 

マルファン症候群って何?

気になるマルファン症候群という病気は何なのか調べましたが、

常染色体優性遺伝性の結合織疾患で、体の骨組みとなる結合部分に先天的な異常があり、全身の臓器に合併症をきたす病気です。

結合組織は骨や血管、眼、関節などに存在しており、こうした部位に症状が現れます。

マルファン症候群は適切な治療を介入を行うことで、他の方と比べ遜色(そんしょく)ない寿命を全うすることも可能です。

引用:medicalnote.jp

先天性の異常で骨や血管、眼、関節に症状が出るとありますね!

両親のどちらかがマルファン症候群だと子供にも遺伝する可能性があります。

なかには、自分がマルファン症候群に気づかずに健康障害を起こす生活を送っているかたもいると言われていてその結果突然死を招いてしまうこともあるそうです!

日本には約2万人の患者さんがいると言われていますが、認知度が低いのでたくさんの方にこの病気を知ってもらい早期発見をすることが大事ですね!

マルファン症候群の症状は?

症状は具体的にどんな症状なのかについてですが、全身の臓器に見られます。

骨や関節、皮膚、心臓などに症状が出ます。

出典:https://medicalnote.jp/contents/171012-010-XW

骨や関節・皮膚症状

骨の症状は、年をとると共に背骨が曲がってきます。骨の成長が抑えられないため手や足が長く細く、身長も高くなります!

米津さんも高身長で細く手足も長いですよね。

骨格の特徴としては、

  • 高身長でやせ型
  • 細くて長い指
  • 背骨が曲がる(側彎症)腰痛
  • 漏斗胸、鳩胸の胸郭の変形
  • 扁平足

関節は過剰に関節が柔らかい、皮膚に妊娠線のようなものができるとマルファン症候群の可能性が高いです。

もともと身長も高い方もいるので、特徴がすべて出現するわけではないようですが、上の画像のように親指と小指で手首が一周握れたり指が長いなどはわかりやすい特徴ですね。

心臓の症状

心臓の症状は、大動脈に負担がかかり大動脈解離動脈に(こぶが出来て裂ける)などの合併症が生じてしまいます。年をとると心不全の症状や息切れが出現します。

こぶが大きくなるまで症状がないので注意が必要です。

眼の症状

眼の水晶体を正しい位置に置くことができず水晶体亜脱臼を起こしてしまいます。

水晶体のずれや視力低下や近視、乱視の症状も現れてしまうので、メガネやコンタクトや手術などが必要になります。

肺の症状

肺が急に損傷をうけると気胸をおこしてしまいます。

これまで症状をみてもマルファン症候群の症状で一番怖いのは大動脈解離ですね(>_<)

注意することは血圧を変動させるような激しい運動は避けて肺に負担がかからないように喫煙も控えることが大事です。

米津さんは生まれた時から体が大きく赤ちゃんの平均体重は大体3000g程度なのですが、米津さんは4500gと大きな赤ちゃんで『変な形』だったと話しています。

ネットで検索したらマルファン症候群の方と自分が同じような体をしているのでご本人もマルファン症候群を疑っているかもしれません。

早めに病院へ行って検査をしてほしいですね(>_<)

マルファン症候群の治療は?

マルファン症候群の治療ですが、根治的な治療はなく合併症に対して対処し定期しかないようです。

心臓の大動脈解離

→外科手術や人工血管を置き換える、血圧が上がらないように内服でコントロール

骨格

→背骨が曲がらないように装具を着けたり金具で固定する手術。子どもの成長期には3~4ヶ月毎に定期検診。漏斗胸は治す場合は平らにする手術をします。

足首を安定するため中敷きを敷き、葬具や特注の靴の使用など。股関節の痛みがあれば人工関節にする。

→メガネやコンタクトで矯正。水晶体がずれたら手術をします。

→肺を傷つけるため、煙草を吸わないようにします。気胸を起こした場合は安静にし、入院や開腔手術が必要になります。

マルファン症候群は親から遺伝?

マルファン症候群の親から子どもへ遺伝する確率はどれくらいなのかですが、

マルファン症候群の親御さんからマルファン症候群のお子さんが生まれる確率は50%になります。ただし、患者さんのおよそ4人に1人はご両親のどちらもマルファン症候群ではなく、その患者さんでの突然変異による発症です。こうした患者さんでも、そのお子さんへの遺伝確率は50%です(隔世遺伝はありません)。

引用:https://medicalnote.jp

マルファン症候群の親から生まれる遺伝の確率は50%なので高い確率で遺伝してしまうようですね!

4人に1人は個人の突然変異なので、両親のどちらもマルファン症候群ではないこともあるため、誰にでも起こり得る病気ではあるのですね!

もしマルファン症候群の方が結婚し子供が生まれる時はお子さんも発病するかもしれないことを理解しておいた方がいいですね!

一生向き合っていかないといけない病気なのでお子さんが大きくなり自分で定期的に受診できる事が重要ですね!

まとめ

今回は米津玄師さんがマルファン症候群か、どのような病気なのかをお伝えしました。

あまり知られていない病気なのですが、難病で大変な病気であることは間違いないようですね!

まだ米津玄師さんがマルファン症候群と診断されたかどうかは分かっていませんが、公表していないだけでもしかしてもう病院へ行かれたかもしれませんね。

今は有名になり毎日忙しそうですし、ツアーなども控えているので体には気を付けてほしいですね(>_<)

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